Beschrijving
Functie omschrijving
Je bent verantwoordelijk voor het zelfstandig uitvoeren en rapporteren van één of meerdere routinematige chemische testen, om aan te tonen dat Pfizer Manufacturing Puurs voldoet aan de wettelijke en geldende cGMP richtlijnen voor o.a. aseptisch bereide farmaceutische producten.
- Na een opleidingsperiode voer je zelfstandig labo-analyses uit (non-chromatografische en/of
- chromatografische testen). Deze analyses worden uitgevoerd ter ondersteuning van productrelease en klachtenbehandeling
- Je zorgt ervoor dat de documentatie van uitgevoerde analyses correct is en conform cGPM/GLP richtlijnen.
- Je zorgt ervoor dat jouw kennis over cGMP/GLP, procedures en veiligheid up-to-date blijft.
- Als onderdeel van een team ben je mede-verantwoordelijk voor het behalen van vooropgestelde objectieven rond productiviteit, kwaliteit en veiligheid
Functieprofiel
- Je beschikt bij voorkeur over een professionele bachelor in farmaceutische wetenschappen, chemie, klinische, farmaceutische of biologische laboratorium technologie
- Je werkt nauwgezet en draagt kwaliteit hoog in het vaandel
- Je hebt een hoog probleemoplossend vermogen
- Je vindt veiligheid zeer belangrijk
- Je bent flexibel en hebt een "can-do" mentaliteit
- Je beschikt over een goede kennis van Nederlands en Engels
- Je kan werken met PC software applicaties (MS Office, LIMS)
- Je hebt een eerste, relevante ervaring achter de rug en bent vertrouwd met GMP.
Extra informatie
- Status
- Inactief
- Opleidingsniveaus
- Master
- Plaats
- Puurs
- Werkuren per week
- 8 - 40
- Dienstverbanden
- Tijdelijke fulltime baan
- Beroepsgroepen subcategorie
- Onderwijs en Wetenschap
- Rijbewijs nodig?
- Nee
- Auto nodig?
- Nee
- Motivatiebrief verplicht?
- Nee
- Talen
- Nederlands
Onderwijs vacatures | Tijdelijke fulltime baan | Master
